癌症是严重威胁人民群众健康的重大公共卫生问题，我国癌症新发病例数呈现出逐年上升趋势。肿瘤治疗的治疗手段分为手术、放疗、介入性放疗、化疗、靶向疗法和免疫疗法。目前我国抗肿瘤药物主要包括代谢类、植物类、烷化剂类、抗生素类、铂类、激素类、单抗类等，以及辅助用药免疫刺激剂等。
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根据中研普华研究院撰写的《2023-2028年中国抗肿瘤药行业发展分析与投资前景预测报告》显示：
抗肿瘤药行业发展现状前景分析
随着科学界、医学界对肿瘤的认知不断深入，针对肿瘤细胞的药物研究进展迅猛。我国抗肿瘤药物市场发展迅速，更多的靶向药物及肿瘤免疫治疗药物问世和更多的适应症获批以及增加的患者人群，推动了抗肿瘤药物市场的进一步增长。
统计数据显示：2017年我国癌症新发患者人数为417.2万人，2021年增长至468.8万人，2017至2021年CAGR为2.96%，预计2022年将达到481万人。肺癌是我国较为常见的癌症，2021 年中国肺癌新发患者人数高达约95.4 万人，此外，胃癌、结直肠癌、肝癌、乳腺癌为我国发病人数前五的癌种。
与成人抗肿瘤药物的研发热度相比，儿童抗肿瘤药的研发明显不足。儿童肿瘤治疗领域存在更为迫切的临床需求;同时，相较于成人，儿童抗肿瘤药物研发的难度也更大。为了对儿童抗肿瘤新药的临床研发提供思路和技术建议，CDE组织撰写了《儿童抗肿瘤药物临床研发技术指导原则》，形成征求意见稿，供药物研发的申请人和研究者参考。
业内人士透露，儿童用药的处方、工艺相对复杂，对口感、安全性、原辅料选择性及质量控制要求都更高。同一成分针对不同的年龄段儿童，需进行不同剂型、规格及口味等相应的药学研究。儿童用药的临床研究非常困难，儿科临床试验伦理学要求高、评价风险高，儿童受试者招募、安全和利益保护难度远超成人。
世卫组织发表的数据显示，癌症是引起青少年、儿童死亡的主要原因之一，每年大约有40万儿童确诊癌症。11月8日，国家药监局药品评审中心(CDE)就《儿童抗肿瘤药物临床研发技术指导原则》公开征求意见，文件涵盖了背景、儿童抗肿瘤药物临床研发的总体考虑、儿童抗肿瘤药物临床研发路径、需特殊关注的问题等四大章节，该文件征求意见时限为自发布之日起1个月。
CDE表示，儿童肿瘤与成人肿瘤在发病机制、组织来源、驱动基因改变等方面存在较大差异，并最终导致儿童肿瘤的疾病类型、症状、治疗方案等与成人不同。由于这些差异的存在，我们更有必要开发适用于儿童肿瘤患者的抗肿瘤药物。
抗肿瘤药企业现状
奥赛康自2012年起积极布局生物药技术研发平台，近年来，奥赛康生物药技术研发平台的自研能力和创新能力表现突出，获得行业认可。AskGenePharmaInc.(奥赛康美国生物医药研究所，以下简称“AskGene”)作为公司生物药研发平台之一，构建了世界领先且具有全球知识产权的细胞因子前药技术平台Smartkine，拥有双特异性抗体、Fc融合蛋白、抗体偶联ADC技术等核心技术。依托该平台的核心技术，公司在抗肿瘤创新药领域持续实现技术突破，细胞因子前药ASKG915、ASKG315已进入临床阶段。
奥赛康加速创新转型，继续加大研发投入。2020-2022年，奥赛康年度同期研发投入分别为4.08亿元、4.14亿元、7.23亿元，占营业收入比重分别达10.79%、13.33%、38.61%，占比逐年提高，其中2022年研发投入同比增加74.58%。目前，奥赛康已形成抗肿瘤药优势产品组群，多款重磅抗肿瘤新药取得里程碑进展。
ASK120067第三代EGFR-TKI是奥赛康与上海药物所、广州健康院合作开发的一款小分子靶向创新药。该创新药一旦上市将标志着奥赛康向创新型企业的成功转型。
抗肿瘤药行业市场规模
抗肿瘤药行业是一个技术密集型、资金密集型的行业，创新药的开发是一项漫长、复杂和昂贵的过程，需要历经数年的研发，投入上千万美元到上亿美元。 2021年中国抗肿瘤药物市场规模约为2311亿元，同比增长17.01%，预计2022年市场规模为2549亿元。
抗肿瘤药行业报告对中国抗肿瘤药行业的发展现状、竞争格局及市场供需形势进行了具体分析，并从行业的政策环境、经济环境、社会环境及技术环境等方面分析行业面临的机遇及挑战。还重点分析了重点企业的经营现状及发展格局，并对未来几年行业的发展趋向进行了专业的预判。
本报告同时揭示了抗肿瘤药市场潜在需求与潜在机会，为战略投资者选择恰当的投资时机和公司领导层做战略规划提供准确的市场情报信息及科学的决策依据，同时对政府部门也具有极大的参考价值。
未来，抗肿瘤药行业发展前景如何?想了解关于更多行业专业分析，请点击《2023-2028年中国抗肿瘤药行业发展分析与投资前景预测报告》。
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