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[路演]海特生物:CPT如能顺利获批,将是全球针对DR4和DR5靶点首个重组蛋白上市药品

发布日期:2023-05-26 09:03:43 来源:全景网 分享


(资料图)

“提高发展质量 切实回报股东”——2023年湖北辖区上市公司投资者网上集体接待日于2023年5月25日在全景路演举办。海特生物(300683)董秘陈煌在活动中表示,CPT既往已针对淋巴癌、胃癌、结肠癌开展过二期临床研究,既往临床结果支持CPT进一步研究,三期临床试验适应症为复发或难治的多发性骨髓瘤。多发性骨髓瘤适应症获批后会开展新适应症拓展。CPT如能顺利获批,将是全球针对DR4和DR5靶点首个重组蛋白上市药品,公司对其商业化成功充满信心。公司管理层将群策群力,以股东利益最大化为目标,持续强化业务水平与管理能力,做好各项工作持续努力,提升公司业绩,以好的业绩回报投资者。

公开资料显示,公司是一家以创建一流生物创新药企业为目标的湖北省高新技术生物制药企业。主营业务为生物制品(注射用鼠神经生长因子冻干粉针剂、注射用抗乙肝转移因子冻干粉针剂)、凝血酶和其他化学药品的研发、生产和销售。主导产品金路捷——注射用鼠神经生长因子属国家一类新生物制品,为全球第一个获得政府批准上市的神经损伤类疾病用药。金路捷的神经修复疗效获得了广大临床一线医生和国家医保部门的认可。2009年,金路捷正式进入国家医保乙类药品目录;2015年,注射用鼠神经生长因子被收录到国家药典2015版三部。公司是中华全国工商业联合会医药业商会常务理事单位。近年来,公司及其产品获得了多项国家、省、市的奖项和荣誉。(全景网)

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